Hand-Schüller-Christian, síndrome de
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Enfermedad rara que produce deformaciones craneales, exoftalmia, hepatoesplenomegalia, xantomas cutáneos y, por afectación del diencéfalo, diabetes insípida, nanismo y síndrome adiposo genital. Afecta a niños de entre tres y diez años y puede regresar espontáneamente o seguir un curso lento y crónico hasta provocar la muerte. También se denomina histocitosis X.
Medical Dictionary.
2011.
Diccionario médico.
2013.
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